03-03-2016

Программа 

проведения совместного  заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности

«Нормативно-правовое регулирование  обращения медицинских изделий в современных условиях»

03 марта  2016 г.                                                                       г. Москва,

                                                                                                      Котельническая наб., д. 17

                                                                                                      офис РСПП

  9.00-10.00           Регистрация участников.

10.00-10.15           Открытие заседания. Калинин Ю.Т., Колотилова О.Н., Максимкина Е.А., Мурашко М.А., Сергиенко В.И., Черепов В.М.

10.15-10.30           О выполнении  решений профильных Комиссий РСПП и Комитета ТПП по вопросам нормативно-правового регулирования  обращения медицинских изделий.

                               Калинин Ю.Т. – Председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и                                       медицинской промышленности.

10.30-12.00           Практические вопросы совершенствования системы регистрации медицинских изделий.

                               Дабагов А.Р. – Президент ЗАО «Медицинские технологии Лтд».

                               Ручкин А.В. – Президент ассоциации «Здравмедтех».

                               Нечаев В.Н. – Генеральный директор Ассоциации производителей средств                        клинической лабораторной диагностики.

                               Кулиш А.В. – Директор по развитию перспективных  медицинских                                    технологий концерна «ВЕГА».

                               Гашенко Т.Ю. – Руководитель отдела регистрации «ЭколЛаб».

                               Масяго А.Ю. -  Заместитель генерального директора ЗАО «Вектор-Бест».

                               Галямова М.Р. - Медико-биологический союз.

12.00-13.30         Основные направления совершенствования нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий в современных условиях.

                            Максимкина Е.А. – Директор Департамента лекарственного обеспечения              и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава                            России.

                        Мурашко М.А. – Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере                                         здравоохранения.

                        Козлов И.М. – Генеральный директор ВНИИМТ Росздравнадзора.

                        Иванов Р.А. – Вице-президент компании «BIOCAD».

13.30-14.00    Принятие решения.